Interpretarea spectrului RMN al Triethyl Orthoform poate fi un pic de cap, dar este și super interesant. În calitate de furnizor de Triethyl Orthoform, am avut parte de o parte echitabilă de a mă ocupa de dezavantajele datelor RMN ale acestui compus și sunt încântat să vă împărtășesc ceea ce am învățat.
Să începem cu elementele de bază. Triethyl Orthoform, pe care îl puteți verificaTrietil Ortoform, are formula chimică C₇H₁₆O₃. RMN, sau rezonanța magnetică nucleară, este un instrument puternic care ne ajută să descoperim structura moleculelor. Funcționează folosind un câmp magnetic și unde radio pentru a detecta proprietățile magnetice ale nucleelor atomice dintr-o moleculă.
Spectrul 1H RMN
Spectrul ¹H RMN al Triethyl Orthoform ne oferă o mulțime de informații despre atomii de hidrogen din moleculă. În primul rând, trebuie să înțelegem conceptul de schimbare chimică. Deplasarea chimică este măsurată în părți per milion (ppm) și ne spune unde apar atomii de hidrogen în spectrul RMN.
Molecula de trietil ortoform are trei tipuri de medii cu hidrogen. Avem hidrogenii pe grupele metil (CH₃), hidrogenii pe grupările metilen (CH₂) și hidrogenul pe atomul de carbon central.
Hidrogenii metilici apar de obicei în jur de 1 - 2 ppm. Acestea sunt grupările CH3 terminale din fragmentele etil. Sunt relativ protejate pentru că sunt înconjurate de grupări alchil donatoare de electroni. Semnalul pentru acești hidrogeni este de obicei un triplet. De ce un triplet? Ei bine, gruparea metilen vecină (CH₂) are doi hidrogeni. Conform regulii n + 1 din RMN, atunci când un atom de hidrogen are n atomi de hidrogen echivalenti vecini, semnalul său este împărțit în n + 1 vârfuri. Deci, pentru hidrogenii metil de lângă o grupare CH₂ (n = 2), obținem un triplet.
Hidrogenii de metilen sunt puțin mai în jos, de obicei apar în jur de 3 - 4 ppm. Sunt mai puțin protejați în comparație cu hidrogenii metil, deoarece sunt mai aproape de atomii de oxigen electronegativi din moleculă. Semnalul pentru hidrogenii metilen este un cvartet. Acest lucru se datorează faptului că gruparea metil vecină are trei hidrogeni (n = 3), deci conform regulii n + 1, obținem un cvartet.
Hidrogenul de pe atomul de carbon central este un singlet. Nu are hidrogeni vecini, deci nu se desparte. De obicei, apare la o schimbare chimică relativ mare, în jur de 5 - 6 ppm, deoarece este atașat direct la trei atomi de oxigen, care sunt foarte electronegativi și deprotejează hidrogenul.
Spectrul 13C RMN
Spectrul ¹³C RMN al Triethyl Orthoform oferă, de asemenea, informații valoroase. În ¹³C RMN, ne uităm la atomii de carbon din moleculă.
Există trei tipuri de medii de carbon în Triethyl Orthoform. Atomii de carbon din grupările metil (CH₃) apar de obicei în jur de 10 - 20 ppm. Aceștia sunt cei mai protejați atomi de carbon din moleculă, deoarece sunt înconjurați de grupări alchil donatoare de electroni.
Atomii de carbon din grupările metilen (CH₂) sunt mai în jos, arătând în jur de 60 - 70 ppm. Sunt mai puțin protejați, deoarece sunt mai aproape de atomii de oxigen electronegativi.
Atomul de carbon central, care este atașat la trei atomi de oxigen, este cel mai deprotejat. Apare la o schimbare chimică foarte mare, în jur de 100 - 110 ppm. Această schimbare chimică ridicată se datorează efectului puternic de retragere a electronilor al celor trei atomi de oxigen.
Compararea cu compuși similari
Este întotdeauna o idee bună să comparați spectrul RMN al Triethyl Orthoform cu compuși similari. De exemplu,Trimetil OrtoforşiOrtoformiat de trimetilsunt înrudite cu Triethyl Orthoform.
În ortoformiatul de trimetil, principala diferență este că, în loc de grupări etil, avem grupări metil. Aceasta înseamnă că în ¹H RMN, nu vom vedea modelul cvartet - triplet pe care îl vedem în Triethyl Orthoform. În schimb, vom avea doar un singlet pentru hidrogenii metil atașați carbonului central și un singlet pentru celelalte grupări metil. În RMN ¹³C, atomii de carbon din grupările metil vor avea o schimbare chimică diferită în comparație cu grupările etil din Triethyl Orthoform.
Aplicații practice ale RMN în trietil ortoform
RMN nu este doar un exercițiu academic. Are aplicații în lumea reală pentru noi ca furnizor de Triethyl Orthoform. Când primim un nou lot de Triethyl Orthoform, folosim RMN pentru a-i verifica puritatea. Dacă există impurități în probă, acestea vor apărea ca vârfuri suplimentare în spectrul RMN.
De asemenea, putem folosi RMN pentru a monitoriza progresul reacției atunci când Triethyl Orthoform este utilizat în sinteza chimică. De exemplu, dacă Triethyl Orthoform reacționează cu un alt compus, putem lua spectre RMN în momente diferite pentru a vedea cum decurge reacția.
Sfaturi pentru interpretarea spectrelor RMN
Interpretarea spectrelor RMN poate fi dificilă, dar iată câteva sfaturi pe care le-am găsit utile. În primul rând, începeți întotdeauna prin a identifica vârfurile evidente. Căutați semnalele care sunt caracteristice grupelor funcționale din moleculă. În cazul Triethyl Orthoform, vârfurile pentru metil, metilen și hidrogeni de carbon central sunt cele cheie pentru început.
Apoi, utilizați regula n + 1 pentru a afla modelele de împărțire. Acest lucru vă va ajuta să determinați numărul de atomi de hidrogen vecini pentru fiecare tip de mediu de hidrogen.
În cele din urmă, nu vă fie teamă să vă comparați spectrul cu spectrele de referință. Există multe baze de date disponibile online unde puteți găsi spectre RMN ale compușilor cunoscuți. Compararea spectrului cu aceste referințe vă poate ajuta să vă confirmați interpretarea.
Concluzie
Interpretarea spectrului RMN al Triethyl Orthoform este o combinație între înțelegerea principiilor de bază ale RMN și cunoașterea bună a structurii moleculei. Analizând spectrele RMN ¹H și ¹³C, putem afla multe despre compus, inclusiv puritatea acestuia și cum se comportă în reacțiile chimice.
Dacă sunteți pe piață pentru Triethyl Orthoform sau aveți întrebări despre spectrul său RMN sau alte proprietăți, nu ezitați să contactați. Suntem aici pentru a vă ajuta cu toate nevoile dumneavoastră Triethyl Orthoform. Indiferent dacă sunteți un cercetător, un chimist sau un producător, vă putem oferi Triethyl Orthoform de înaltă calitate și sprijinul de care aveți nevoie.
Referințe
- Silverstein, RM, Webster, FX și Kiemle, DJ (2014). Identificarea spectrometrică a compuşilor organici. Wiley.
- Pavia, DL, Lampman, GM, Kriz, GS și Vyvyan, JR (2015). Introducere în spectroscopie. Cengage Learning.
